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                            如何制得尼美舒利?

                            發布時間:2020-06-10      瀏覽量:1

                            尼美舒利可由苯作為原料,經過溴化、硝化、親核取代、還原、磺?;拖趸?/span>6 步反應得到,具體如下介紹:

                            1.溴化反應,將溴作為原料在三溴化鐵的催化下與苯發生親電取代反應生成溴苯;

                            2.硝化反應,將濃硝酸和濃硫酸作為原料進行混合,得到混合酸,將其用作硝化試劑與溴苯發生親電取代反應生成鄰硝基溴苯;

                            3.親核取代反應,苯氧負離子作為親核試劑將鄰硝基溴苯中溴原子所連的碳原子進行親核進攻,使得苯氧基取代溴原子并生成鄰硝基二苯醚;

                            4.還原反應,由鎳催化、氫化將硝基還原為氨基可得到2-苯氧基苯胺;

                            5.磺?;磻?,將甲磺酰氯作為磺?;噭┰谟袡C堿存在下對氨基進行磺?;傻玫?/span>N(2-苯氧基苯基)甲磺酰胺;

                            6.硝化反應,硝酸作為硝化試劑與N(2-苯氧基苯基) 甲磺酰胺發生親電取代反應,在甲磺酰氨基的對位引入硝基,得到尼美舒利。

                            本文來源于:江蘇磐斯特生化科技有限公司 http://www.partnersss.com/


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